泰国第三代试管婴儿(PGS/PGD) 可以筛选哪些遗传性疾病？

为人父母者，都有一个共同的心愿，希望能够拥有一个健康的宝宝，远离所有疾病，安安全全长大！这对助孕家庭来说在能够怀上宝宝的时候还能够预防避免宝宝患有一些疾病发生的时候那就更好不过了，因为对于部分具有可能携带家族遗传病会担心遗传给后代的家庭也可谓是的结局了。
其实这些对于泰国第三代试管婴儿来说不成问题，因为第三代试管婴儿PGD可以筛选基因是否携带遗传性疾病，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，运用这项监测，可以预防避免婴儿携带一些遗产性疾病，出生会有缺陷。也可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险的可能性。

 

  泰国第三代试管婴儿(PGS/PGD) 可以筛选哪些遗传性疾病呢？

一般遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病。
 
1.单基因遗传病

是指由单个致病基因所导致的遗传病，如，脊髓性肌肉萎缩症、血友病、地中海贫血，苯酮尿症、视网膜母细胞瘤、营养不良等；

2.多基因遗传病
 
与单基因遗传病相反，则需要多个基因协同作用，这类型疾病也会受环境因素而有不同导致发病，如，高血压、肿瘤、糖尿病等目前还不能透过试管婴儿三代技术 (PGD/PGS) 做判断

3.染色体病

分为数量异常与构造异常的一大类疾病。
低智，特殊面容，生长发育落后等则是因为染色体数目改变导致的具有明显表型异常。
染色体结构改变是否有表型异常则取决于于有否基因数量的增减。

如果染色体结构改变伴随着基因数量增加，称为非平衡性结构重拍，其后果等同于前述的染色体数目改变。

如果染色体结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这种染色体异常。

 

  如何进行试管婴儿第三代技术 PGS 基因筛选

前期准备、促排卵、取卵取精的流程皆相同，但是在体外受精这一步，成功结合的受精卵在成为胚胎后，会进行一系列的 PGS 基因筛选进程；若胚胎有基因缺陷则淘汰，留下筛选过后的优良胚胎。父母可以选择胚胎性别以及植入多少胚胎。胚胎数量也会以受孕者的年纪来做考量，由专业医师与父母决定。胚胎移入母体子宫并等待正常妊娠反应。
 
泰国第三代试管婴儿技术是一种前瞻性的产前诊断技术，在胚胎发生最早阶段进行诊断，避免多种遗传性疾病的发生，为每一个天使宝宝的健康保驾护航！

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